Na drie jaar overgangsperiode wordt in mei dit jaar (mogelijk door corona met een jaar uitgesteld – uitsluitsel uit Europa volgt nog) de medische hulpmiddelenverordering (MDR) van kracht. Over twee jaar geldt dit voor de verordening voor medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (IVDR). Wat gaat er allemaal veranderen en waar moet nu actie op worden ondernomen? Zorg & Life Sciences-advocaat en partner van Van Doorne Dimitri van Hoewijk bespreekt de ontwikkelingen met podcasthost Cees Jan de Boer.

De podcasts zijn te beluisteren op onze website, maar ook via bekende kanalen als SoundCloud, Spotify en iTunes.

Podcast #5: Nieuwe Europese verordeningen MDR en IVDR